News & Updates

Show Multimedia Only
Managing Pompe Disease: From Diagnosis to Enzyme Replacement Therapy
Managing Pompe Disease: From Diagnosis to Enzyme Replacement Therapy
17 Sep 2025 byรศ. พญ.ทิพยวิมล ทิมอรุณ

โรคปอมเปย์ (Pompe disease) เป็นโรคพันธุกรรมหายากในกลุ่ม lysosomal storage disease เกิดจากการขาดเอนไซม์ GAA ทำให้สะสมไกลโคเจนในเซลล์กล้ามเนื้อ แบ่งตามช่วงวัยที่แสดงอาการเป็นชนิด infantile-onset Pompe disease (IOPD) และ late-onset Pompe disease (LOPD) การรักษาหลัก คือ การให้เอนไซม์ทดแทน (enzyme replacement therapy; ERT) เช่น ยา avalglucosidase alfa ซึ่งเป็น ERT รุ่นใหม่ที่มีประสิทธิภาพและปลอดภัยทั้งใน IOPD และ LOPD ผลการศึกษาทางคลินิก พบว่า ยา avalglucosidase alfa ช่วยพัฒนาสมรรถภาพปอดในผู้ป่วย LOPD ได้ไม่ด้อยกว่า ERT รุ่นแรก และช่วยให้ผู้ป่วย IOPD ที่เปลี่ยนมาใช้ยามีกำลังกล้ามเนื้อคงที่หรือดีขึ้น รวมทั้งไม่เพิ่มความเสี่ยงต่อการแพ้ยา 

Managing Pompe Disease: From Diagnosis to Enzyme Replacement Therapy
17 Sep 2025
To Obesity and Beyond: The Effects of GLP-1 RA for Weight Managements on Cardiovascular Health
To Obesity and Beyond: The Effects of GLP-1 RA for Weight Managements on Cardiovascular Health
14 Nov 2024 byรศ. พญ.อรินทยา พรหมินธิกุล; อ. นพ.ปริญญ์ วาทีสาธกกิจ; ผศ. นพ.กฤษณ์ ลีมะสวัสดิ์

2024 European Society of Cardiology (ESC) ได้เน้นย้ำถึงความสำคัญในการลดน้ำหนัก เนื่องจากโรคอ้วนมีความสัมพันธ์ต่อการเพิ่มความเสี่ยงของโรคแทรกซ้อนต่าง ๆ เช่น โรคเบาหวาน โรคไขมันในเลือดสูง ภาวะหยุดหายใจขณะหลับจากการอุดกั้น โรคหัวใจและหลอดเลือด (cardiovascular disease; CVD) ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ รวมถึงภาวะหัวใจล้มเหลว ซึ่งอาจมีความรุนแรงและเป็นอันตรายต่อชีวิตของผู้ป่วย

To Obesity and Beyond: The Effects of GLP-1 RA for Weight Managements on Cardiovascular Health
14 Nov 2024