Tin tức & Cập nhật

Women with hypertension face decreased fecundability

Hypertension, regardless of blood pressure control, appears to exert a negative influence on fecundability in women, as reported in a study.

Resmetirom chứng minh hiệu quả trên bệnh nhân NASH có hoặc không có MetALD

Theo kết quả của nghiên cứu MAESTRO-NASH đang tiến hành, bệnh nhân được chẩn đoán bằng sinh thiết viêm gan nhiễm mỡ không do rượu (NASH) và xơ hóa gan, điều trị bằng resmetirom đạt được tình trạng NASH thuyên giảm mà không xơ hóa gan nặng thêm (NR) hoặc cải thiện tình trạng xơ hóa gan ≥ 1 độ mà không làm điểm NAS nặng thêm (FI). Phân tích dưới nhóm ghi nhận tỷ lệ đáp ứng tương đương giữa những bệnh nhân nghi ngờ mắc bệnh gan nhiễm mỡ có liên quan đến rối loạn chuyển hóa & rượu (MetALD) và những bệnh nhân không mắc MetALD.

Dữ liệu đời thực ủng hộ các thuốc DOAC hơn warfarin trong điều trị VTE

Một phân tích quan sát hồi cứu đời thực bao gồm bệnh nhân thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch (VTE) từ Phần Lan, Na Uy và Thụy Điển cho thấy thuốc chống đông đường uống tác động trực tiếp (DOAC) là apixaban và rivaroxaban vượt trội so với warfarin trong điều trị VTE.

Trong bài báo cáo tại EHA 2024, bác sĩ Waleed Ghanima, Viện Y học Lâm sàng, Đại học Oslo, Na Uy, cho biết: “[Trong nghiên cứu của chúng tôi], so với warfarin, apixaban có ít nguy cơ hơn về xuất huyết chung và xuất huyết ở tất cả các vị trí; rivaroxaban có ít nguy cơ hơn về xuất huyết tổng thể và các loại xuất huyết khác nhưng nguy cơ xuất huyết tiêu hóa (XHTH) và xuất huyết nội sọ (XHNS) thì tương tự warfarin”.

Osimertinib kéo dài PFS thêm 3,2 năm trong nghiên cứu LAURA

Phân tích chính của nghiên cứu pha III LAURA báo cáo tại hội nghị ASCO 2024 cho thấy osimertinib kéo dài thời gian sống không bệnh tiến triển (PFS) gấp bảy lần so với giả dược ở bệnh nhân mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ (UTPKTBN) có đột biến EGFR giai đoạn III không thể phẫu thuật sau hóa - xạ trị xác định (definitive chemoradiotherapy). Bước đột phá này đánh dấu osimertinib là chất ức chế EGFR đầu tiên đem lại lợi ích cho bệnh giai đoạn III.

Original New Drug Application Approvals by US FDA (1-15 September 2024)

New drug applications approved by US FDA as of 1-15 September 2024 which includes New Molecular Entities (NMEs) and new biologics. It does not include Tentative Approvals. Supplemental approvals may have occurred since the original approval date.

Long-term muscle relaxant benefits limited for certain conditions

The long-term use of skeletal muscle relaxants (SMRs) for chronic pain is beneficial only in patients with painful spasms or cramps and neck pain but not in those with low back pain, fibromyalgia, and headaches, according to the results of a systematic review and meta-analysis.

Previous radiotherapy enhances cemiplimab efficacy in cSCC

In cutaneous squamous cell carcinoma patients treated with cemiplimab, prior radiotherapy is associated with improved progression-free survival (PFS). This finding suggests the potential for combination treatment with cemiplimab plus radiotherapy.