News & Updates

Show Multimedia Only
Key Updates in MASLD/MASH 2025
Key Updates in MASLD/MASH 2025
01 Nov 2025 byพันโท รศ. นพ.ศักรินทร์ จิรพงศธร

Metabolic dysfunction–associated steatotic liver disease (MASLD)คือชื่อใหม่ของโรคตับคั่งไขมันแทน non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) การเปลี่ยนนิยามนี้มุ่งเน้นการค้นหาสาเหตุหลักของโรคที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติทางเมแทบอลิก ซึ่งจะช่วยสะท้อนกลไกของโรค เพิ่มความแม่นยำในการวินิจฉัยและรักษา อีกทั้งยังช่วยลดความรู้สึกเชิงลบจากคำว่า “fatty” และ “non-alcoholic” ที่อาจทำให้ผู้ป่วยรู้สึกถูกตีตราได้

MASLD ไม่เพียงส่งผลกระทบต่อตับเท่านั้น แต่ยังสัมพันธ์กับโรคหัวใจและหลอดเลือด (CVD) ซึ่งเป็นสาเหตุการเสียชีวิตอันดับต้น ๆ ของผู้ป่วยกลุ่มนี้ จึงจำเป็นต้องมีการคัดกรองและประเมินความเสี่ยงอย่างครอบคลุม โดยเฉพาะในกลุ่มที่มีภาวะตับแข็งหรือมะเร็งตับร่วมด้วย

แนวทางการรักษา MASLD และ MASH ปัจจุบันเน้นการปรับเปลี่ยนพฤติกรรมร่วมกับการใช้ยาใหม่ เช่น ยา resmetirom และยา semaglutide ซึ่งมีประสิทธิภาพต่อการลดการอักเสบและพังผืดในตับ 

Key Updates in MASLD/MASH 2025
01 Nov 2025
Optimising Treatment of Acid-Related Disorders with Tegoprazan
Optimising Treatment of Acid-Related Disorders with Tegoprazan
26 Sep 2025 byศ. นพ.ทวีศักดิ์ แทนวันดี

Tegoprazan เป็นยาลดการหลั่งกรดในกลุ่ม potassium-competitive acid blocker (P-CAB) ออกฤทธิ์จับแบบแข่งขันกับโพแทสเซียมที่ H+/K+-ATPase บนผิวเซลล์เยื่อบุผนังกระเพาะอาหารเพื่อลดการหลั่งกรด มีข้อบ่งใช้ในการรักษา GERD ทั้งชนิดที่มีแผลและไม่มีแผลในเยื่อบุหลอดอาหาร (non-erosive reflux disease; NERD) รักษาแผลในกระเพาะอาหาร และใช้ในการกำจัดเชื้อ H. pylori ร่วมกับยาปฏิชีวนะที่เหมาะสม ด้วยคุณสมบัติที่แตกต่างจากยากลุ่ม PPIs หลายประการ เช่น ออกฤทธิ์ได้อย่างรวดเร็วภายใน 1 ชั่วโมงตั้งแต่โดสแรกโดยไม่ต้องผ่านกระบวนการ acid activation ช่วยป้องกันอาการช่วงกลางดึกได้ดี และสามารถรับประทานยาได้ทันทีเมื่อมีอาการโดยไม่ต้องคำนึงถึงมื้ออาหาร โดยยา tegoprazan เป็นยากลุ่ม P-CABs เพียงตัวเดียวที่ได้รับการอนุมัติในข้อบ่งใช้สำหรับรักษา NERD ในประเทศไทยเมื่อปี พ.ศ. 2566 ทำให้ยา tegoprazan อาจเป็นอีกหนึ่งทางเลือกที่มีศักยภาพในการรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับกรดในกระเพาะอาหารในอนาคต

Optimising Treatment of Acid-Related Disorders with Tegoprazan
26 Sep 2025
Managing Pompe Disease: From Diagnosis to Enzyme Replacement Therapy
Managing Pompe Disease: From Diagnosis to Enzyme Replacement Therapy
17 Sep 2025 byรศ. พญ.ทิพยวิมล ทิมอรุณ

โรคปอมเปย์ (Pompe disease) เป็นโรคพันธุกรรมหายากในกลุ่ม lysosomal storage disease เกิดจากการขาดเอนไซม์ GAA ทำให้สะสมไกลโคเจนในเซลล์กล้ามเนื้อ แบ่งตามช่วงวัยที่แสดงอาการเป็นชนิด infantile-onset Pompe disease (IOPD) และ late-onset Pompe disease (LOPD) การรักษาหลัก คือ การให้เอนไซม์ทดแทน (enzyme replacement therapy; ERT) เช่น ยา avalglucosidase alfa ซึ่งเป็น ERT รุ่นใหม่ที่มีประสิทธิภาพและปลอดภัยทั้งใน IOPD และ LOPD ผลการศึกษาทางคลินิก พบว่า ยา avalglucosidase alfa ช่วยพัฒนาสมรรถภาพปอดในผู้ป่วย LOPD ได้ไม่ด้อยกว่า ERT รุ่นแรก และช่วยให้ผู้ป่วย IOPD ที่เปลี่ยนมาใช้ยามีกำลังกล้ามเนื้อคงที่หรือดีขึ้น รวมทั้งไม่เพิ่มความเสี่ยงต่อการแพ้ยา 

Managing Pompe Disease: From Diagnosis to Enzyme Replacement Therapy
17 Sep 2025
TALK-IN-TEN: 10 YEARS AND MORE, THINK YOU KNOW SGLT2i?
TALK-IN-TEN: 10 YEARS AND MORE, THINK YOU KNOW SGLT2i?
10 Sep 2025 byศ. พญ.อภิรดี ศรีวิจิตรกมล; รศ. นพ.ทวีศักดิ์ วรรณชาลี; รศ. นพ.ภัทรพงษ์ มกรเวส; รศ. นพ.ขจรศักดิ์ นพคุณ

งานประชุมวิชาการประจำปี ครั้งที่ 41 จัดโดยราชวิทยาลัยอายุรแพทย์แห่งประเทศไทย ช่วงการบรรยายวันที่ 25 เมษายน พ.ศ. 2568 ได้รับการสนับสนุนโดยบริษัท เบอริงเกอร์ อินเกลไฮม์ (ไทย) จำกัด และได้รับเกียรติจากแพทย์เฉพาะทางผู้มีความเชี่ยวชาญ ร่วมนำเสนอและอภิปรายหลักฐานวิชาการตลอดช่วงเวลา 10 ปีของยา empagliflozin ในบทบาทของการรักษาและป้องกันโรคเรื้อรังในปัจจุบัน

TALK-IN-TEN: 10 YEARS AND MORE, THINK YOU KNOW SGLT2i?
10 Sep 2025