Corticosteroid hormones
| ยา | ขนาดยา | หมายเหตุ |
| Methylprednisolone | ขนาดสูง (High-dose therapy): 30 มก./กก. ให้ทางหลอดเลือดดำ อย่างน้อย 30 นาที ซ้ำทุก 4–6 ชั่วโมง นาน 48 ชั่วโมง |
อาการไม่พึงประสงค์
|
Cytotoxic Chemotherapy
| ยา | ขนาดยา | หมายเหตุ |
| Bendamustine hydrochloride | ขนาดแนะนำ: 100 มก./ม² ให้ทางหลอดเลือดดำ 30 นาที วันที่ 1–2 ทุก 28 วัน (สูงสุด 6 รอบ) การให้ร่วมกับเคมีบำบัด:70–90 มก./ม² ให้ทางหลอดเลือดดำ วันที่ 1–2 ขนาดยาจะแตกต่างกันไปตามสูตรการรักษา โดยให้ยึดตามโปรโตคอลที่ใช้งาน |
อาการไม่พึงประสงค์
|
| Chlorambucil | เริ่มต้น: 150 ไมโครกรัม/กก./วัน รับประทาน จนจำนวนเม็ดเลือดขาวลดเหลือ 10,000/µL ขนาดคงที่: 30–100 ไมโครกรัม/กก./วัน รับประทาน ขนาดสูงสุด: 100 ไมโครกรัม/กก./วัน การให้ร่วมกับเคมีบำบัด:ขนาดยาจะแตกต่างกันไปตามสูตรการรักษา โดยให้ยึดตามโปรโตคอลที่ใช้งาน |
อาการไม่พึงประสงค์
|
| Cyclophosphamide | การให้ร่วมกับเคมีบำบัด:สูตร FCR: 250 มก./ม² ให้ทางหลอดเลือดดำภายใน 10–30 นาที ในวันที่ 1–3 ขนาดยาจะแตกต่างกันไปตามสูตรการรักษา โดยให้ยึดตามโปรโตคอลที่ใช้งาน |
อาการไม่พึงประสงค์
|
| Fludarabine | ขนาดยา:25 มก./ม² (คำนวณตามพื้นที่ผิวร่างกาย) ให้ทางหลอดเลือดดำแบบ bolus หรือให้ infusion ภายใน 30 นาที ทุก 24 ชั่วโมง สูตร FCR: ให้ในวันที่ 1–3รอบการรักษา: ทำซ้ำทุก 28 วัน สูงสุด 6 รอบ รอบการรักษา: ทำซ้ำทุก 28 วัน สูงสุด 6 รอบ ขนาดยาจะแตกต่างกันไปตามสูตรการรักษา โดยให้ยึดตามโปรโตคอลที่ใช้งาน |
อาการไม่พึงประสงค์
|
Targeted Cancer Therapy
| ยา | ขนาดยา | หมายเหตุ |
| Acalabrutinib | ยาเดี่ยว: 100 มก. รับประทานทุก 12 ชั่วโมง จนกว่าโรคจะดำเนินต่อหรือเกิดอาการไม่พึงประสงค์ที่ไม่สามารถยอมรับได้ ร่วมกับ obinutuzumab: 100 มก. รับประทานทุก 12 ชั่วโมง เริ่มตั้งแต่รอบการรักษาที่ 1 รวม 6 รอบ (เริ่ม obinutuzumab ในรอบที่ 2) ร่วมกับ venetoclax: 100 มก. รับประทานทุก 12 ชั่วโมง จนกว่าโรคจะดำเนินต่อหรือเกิดอาการไม่พึงประสงค์ที่ไม่สามารถยอมรับได้ |
อาการไม่พึงประสงค์
|
| Alemtuzumab | วันที่ 1: 3 มก. ทางหลอดเลือดดำ ภายใน 2 ชั่วโมง วันที่ 2: 10 มก. ทางหลอดเลือดดำ ภายใน 2 ชั่วโมง วันที่ 3: 30 มก. ทางหลอดเลือดดำ ภายใน 2 ชั่วโมง ขนาดคงสภาพสูงสุด: 30 มก. สัปดาห์ละ 3 ครั้ง วันเว้นวัน นานไม่เกิน 12 สัปดาห์ |
อาการไม่พึงประสงค์
|
| Duvelisib | หากเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษาหลังได้รับการรักษามาแล้ว ≥2 แนวทาง: 25 มก. รับประทานทุก 12 ชั่วโมง |
อาการไม่พึงประสงค์
|
| Ibrutinib | ยาเดี่ยวหรือร่วมกับ anti-CD20 monoclonal antibody: 420 มก. รับประทานวันละครั้ง ร่วมกับ venetoclax: ให้เป็นยาเดี่ยว 3 รอบการรักษา จากนั้นให้ร่วมกับ venetoclax อีก 12 รอบ |
อาการไม่พึงประสงค์
|
| Idelalisib | ร่วมกับ rituximab: 150 มก. รับประทานทุก 12 ชั่วโมง |
อาการไม่พึงประสงค์
|
| Lisocabtagene maraleucel | 90–110 × 10⁶ CAR-positive viable T cells ทางหลอดเลือดดำ |
อาการไม่พึงประสงค์
|
| Obinutuzumab | รอบที่ 1: 1,000 มก. ทางหลอดเลือดดำ ในวันที่ 1 และ 2 (100 มก. และ 900 มก.) แล้วให้ซ้ำในวันที่ 8 และ 15 รอบที่ 2–6: 1,000 มก. ทางหลอดเลือดดำ วันที่ 1 ของแต่ละรอบ ระยะเวลาการรักษา: ทุก 28 วัน จำนวน 6 รอบ |
อาการไม่พึงประสงค์
|
| Pirtobrutinib | 200 มก. รับประทานวันละครั้ง จนกว่าโรคจะดำเนินต่อหรือเกิดอาการไม่พึงประสงค์ที่ไม่สามารถยอมรับได้ |
อาการไม่พึงประสงค์
|
| Rituximab | 375 มก./ม² ทางหลอดเลือดดำ ในวันที่ 0 ของรอบแรก ตามด้วย 500 มก./ม² ในรอบถัดไป หรือ 1,600 มก. ฉีดใต้ผิวหนังในแต่ละรอบ รวม 6 รอบ |
อาการไม่พึงประสงค์
|
| Venetoclax | สัปดาห์ที่ 1: 20 มก./วัน สัปดาห์ที่ 2: 50 มก./วัน สัปดาห์ที่ 3: 100 มก./วัน สัปดาห์ที่ 4: 200 มก./วัน สัปดาห์ที่ 5 เป็นต้นไป: 400 มก./วัน ร่วมกับ obinutuzumab: ปรับขนาดยานาน 5 สัปดาห์ เริ่มวันที่ 22 ร่วมกับ rituximab: ให้ต่อเนื่อง 24 เดือน |
อาการไม่พึงประสงค์
|
| Zanubrutinib | 160 มก. รับประทานทุก 12 ชั่วโมง หรือ 320 มก. วันละครั้ง |
อาการไม่พึงประสงค์
|
วัคซีน เซรุ่ม และยาทางภูมิคุ้มกัน
| ยา | ขนาดยา | หมายเหตุ |
| Human immunoglobulin | ผู้ป่วย CLL ที่มีภาวะ hypogammaglobulinemia รุนแรงที่เกิดขึ้นภายหลัง และมีการติดเชื้อซ้ำ:0.2–0.4 กรัม/กก. ให้ทางหลอดเลือดดำทุก 3–4 สัปดาห์ |
อาการไม่พึงประสงค์
|
Disclaimer
คำแนะนำขนาดยาทั้งหมดนี้ใช้สำหรับสตรีที่ไม่ได้ตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร และผู้ใหญ่ที่ไม่ใช่ผู้สูงอายุซึ่งมีการทำงานของไตและตับเป็นปกติ เว้นแต่จะมีการระบุไว้เป็นอย่างอื่น
ผลิตภัณฑ์บางรายการอาจไม่มีจำหน่ายหรือยังไม่ได้รับการอนุมัติให้ใช้ตามข้อบ่งใช้ดังกล่าวในทุกประเทศ ข้อมูลผลิตภัณฑ์ที่แสดงใน Drug Summary อ้างอิงจากข้อบ่งใช้ที่ระบุไว้ในเอกสารกำกับยาซึ่งได้รับการอนุมัติในแต่ละประเทศ
โปรดศึกษาข้อมูลการสั่งใช้ยาที่เฉพาะเจาะจงสำหรับแต่ละประเทศจากเอกสารกำกับยาท้องถิ่นในหัวข้อ Related MIMS Drugs เพิ่มเติม
ผลิตภัณฑ์บางรายการอาจไม่มีจำหน่ายหรือยังไม่ได้รับการอนุมัติให้ใช้ตามข้อบ่งใช้ดังกล่าวในทุกประเทศ ข้อมูลผลิตภัณฑ์ที่แสดงใน Drug Summary อ้างอิงจากข้อบ่งใช้ที่ระบุไว้ในเอกสารกำกับยาซึ่งได้รับการอนุมัติในแต่ละประเทศ
โปรดศึกษาข้อมูลการสั่งใช้ยาที่เฉพาะเจาะจงสำหรับแต่ละประเทศจากเอกสารกำกับยาท้องถิ่นในหัวข้อ Related MIMS Drugs เพิ่มเติม
