Corticosteroid hormones

 ยา  ขนาดยา  หมายเหตุ
 Methylprednisolone ขนาดสูง (High-dose therapy): 30 มก./กก. ให้ทางหลอดเลือดดำ อย่างน้อย 30 นาที ซ้ำทุก 4–6 ชั่วโมง นาน 48 ชั่วโมง
อาการไม่พึงประสงค์
  • ระบบหัวใจและหลอดเลือด: กล้ามเนื้อหัวใจผิดปกติ ความดันโลหิตสูง บวมน้ำ
  • ระบบประสาทส่วนกลาง: ปวดศีรษะ นอนไม่หลับ ความผิดปกติทางจิต
  • ระบบทางเดินอาหาร: อยากอาหารเพิ่ม แผลในกระเพาะอาหาร คลื่นไส้ อาหารไม่ย่อย
  • ผิวหนัง: ฟกช้ำ ลมพิษ การตอบสนองต่อการทดสอบผิวหนังลดลง แผลหายช้า
  • อื่น ๆ: เบาหวาน ภาวะโพแทสเซียมต่ำ การกดการทำงานของ hypothalamic–pituitary–adrenal axis การเจริญเติบโตชะงัก อ่อนแรง กระดูกพรุน
ข้อแนะนำในการใช้ยา
  • ห้ามใช้ในผู้ที่มีการติดเชื้อรา อีสุกอีใส และการให้ร่วมกับวัคซีนเชื้อเป็นหรือเชื้ออ่อนฤทธิ์
  • ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีวัณโรค ภาวะหัวใจล้มเหลว ภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายเมื่อไม่นานมานี้ เบาหวาน โรคของระบบทางเดินอาหาร (เช่น ถุงผนังลำไส้อักเสบ แผลเปื่อยในกระเพาะอาหาร หรือโรคลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผล) การทำงานของตับหรือไตบกพร่อง โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิด myasthenia gravis โรคกระดูกพรุน มีประวัติชัก หรือความผิดปกติของต่อมไทรอยด์

Cytotoxic Chemotherapy

 ยา ขนาดยา   หมายเหตุ
 Bendamustine hydrochloride ขนาดแนะนำ: 100 มก./ม² ให้ทางหลอดเลือดดำ 30 นาที วันที่ 1–2 ทุก 28 วัน (สูงสุด 6 รอบ)

การให้ร่วมกับเคมีบำบัด:70–90 มก./ม² ให้ทางหลอดเลือดดำ วันที่ 1–2
ขนาดยาจะแตกต่างกันไปตามสูตรการรักษา โดยให้ยึดตามโปรโตคอลที่ใช้งาน
อาการไม่พึงประสงค์
  • ระบบทางเดินอาหาร: คลื่นไส้/อาเจียน ท้องเสีย ปากแห้ง ท้องผูก เยื่อบุช่องปากอักเสบ
  • ระบบทางเดินหายใจ: ไอ ปอดอักเสบ พังผืดในปอด
  • ระบบประสาทส่วนกลาง: ปวดศีรษะ
  • ระบบโลหิตวิทยา: ไข้ร่วมกับภาวะ febrile neutropenia ภาวะโพแทสเซียมต่ำ myelodysplastic syndrome (MSD)
  • ระบบหัวใจและหลอดเลือด: ภาวะหัวใจล้มเหลว
  • ระบบไต: ไตวาย
  • อื่น ๆ: ไข้ อ่อนเพลีย เหนื่อยล้า ไม่สบายตัว อ่อนแรง เยื่อบุอักเสบ ภาวะขาดน้ำ
ข้อแนะนำในการใช้ยา
  • ห้ามใช้ในผู้ป่วยที่มีค่า creatinine clearance (CrCl) <40 mL/min หรือมีภาวะตับบกพร่องระดับปานกลางถึงรุนแรง
  • ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่องระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง หรือมีความผิดปกติของตับระดับเล็กน้อย
  • ควรเฝ้าระวังอาการและอาการแสดงของการติดเชื้อ ปฏิกิริยาจากการให้ยา (infusion reaction) ภาวะแพ้รุนแรง (anaphylaxis) ภาวะ tumor lysis syndrome และปฏิกิริยาทางผิวหนัง
 Chlorambucil เริ่มต้น: 150 ไมโครกรัม/กก./วัน รับประทาน จนจำนวนเม็ดเลือดขาวลดเหลือ 10,000/µL

ขนาดคงที่: 30–100 ไมโครกรัม/กก./วัน รับประทาน

ขนาดสูงสุด: 100 ไมโครกรัม/กก./วัน

การให้ร่วมกับเคมีบำบัด:ขนาดยาจะแตกต่างกันไปตามสูตรการรักษา โดยให้ยึดตามโปรโตคอลที่ใช้งาน
อาการไม่พึงประสงค์
  • ระบบโลหิตวิทยา: เม็ดเลือดขาวต่ำ นิวโทรพีเนีย มะเร็งทุติยภูมิ การกดไขกระดูก เกล็ดเลือดต่ำ pancytopenia ภาวะซีด
  • ระบบประสาทส่วนกลาง: ชัก (ในเด็กที่มี nephrotic syndrome) ความผิดปกติของการเคลื่อนไหว peripheral neuropathy
  • ระบบทางเดินหายใจ: interstitial pneumonia, pulmonary fibrosis
  • ระบบตับ: hepatotoxicity, ดีซ่าน
  • ระบบทางเดินอาหาร: คลื่นไส้/อาเจียน แผลในปาก ท้องเสีย
  • อื่น ๆ: ผื่น ภาวะไขกระดูกล้มเหลวถาวร Stevens–Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, ไข้จากยา sterile cystitis อาการแพ้
ข้อแนะนำในการใช้ยา
  • รับประทานขณะท้องว่าง (อย่างน้อย 1 ชั่วโมงก่อน หรือ 3 ชั่วโมงหลังอาหาร)
  • ห้ามใช้ในผู้ที่เพิ่งได้รับ chemoradiotherapy
  • ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยตับหรือไตบกพร่อง โรคลมชัก มะเร็งทุติยภูมิ เด็กที่มี nephrotic syndrome
  • ไม่แนะนำให้ใช้วัคซีนเชื้อเป็น
  • ไม่ควรให้เกิน 0.1 มก./กก./วัน ในผู้ป่วยที่มีการแทรกซึมของเซลล์มะเร็งในไขกระดูก
 Cyclophosphamide การให้ร่วมกับเคมีบำบัด:สูตร FCR: 250 มก./ม² ให้ทางหลอดเลือดดำภายใน 10–30 นาที ในวันที่ 1–3

ขนาดยาจะแตกต่างกันไปตามสูตรการรักษา โดยให้ยึดตามโปรโตคอลที่ใช้งาน
อาการไม่พึงประสงค์
  • ระบบทางเดินอาหาร: คลื่นไส้/อาเจียน เบื่ออาหาร เยื่อบุอักเสบ
  • ระบบทางเดินปัสสาวะ: acute hemorrhagic cystitis, urinary fibrosis, renal tubular necrosis
  • ผิวหนัง: ผมร่วง ผื่น
  • ระบบทางเดินหายใจ: น้ำมูกไหล คัดจมูก
  • อื่น ๆ: ภาวะมีบุตรยาก SIADH (พบได้ในขนาด >50 มก./กก.) เม็ดเลือดขาวต่ำ ปวดศีรษะ
ข้อแนะนำในการใช้ยา
  • ห้ามใช้ในผู้ที่มีเลือดออกในกระเพาะปัสสาวะ ภาวะไขกระดูกล้มเหลว การติดเชื้อเฉียบพลัน urothelial toxicity จากยา/รังสี และ porphyria
  • ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยตับหรือไตบกพร่อง
 Fludarabine ขนาดยา:25 มก./ม² (คำนวณตามพื้นที่ผิวร่างกาย) ให้ทางหลอดเลือดดำแบบ bolus หรือให้ infusion ภายใน 30 นาที ทุก 24 ชั่วโมง

สูตร FCR: ให้ในวันที่ 1–3รอบการรักษา: ทำซ้ำทุก 28 วัน สูงสุด 6 รอบ

รอบการรักษา: ทำซ้ำทุก 28 วัน สูงสุด 6 รอบ
ขนาดยาจะแตกต่างกันไปตามสูตรการรักษา โดยให้ยึดตามโปรโตคอลที่ใช้งาน
อาการไม่พึงประสงค์
  • ระบบประสาทส่วนกลาง: peripheral neuropathy กระสับกระส่าย สับสน การมองเห็นผิดปกติ โคม่า progressive encephalopathy
  • ระบบทางเดินหายใจ: ไอ หายใจลำบาก ปอดอักเสบ
  • ระบบทางเดินอาหาร: คลื่นไส้/อาเจียน ท้องเสีย stomatitis mucositis
  • ระบบโลหิตวิทยา: hemolytic anemia เกล็ดเลือดต่ำ นิวโทรพีเนีย
  • อื่น ๆ: ไข้ อ่อนเพลีย หนาวสั่น บวมน้ำ tumor lysis syndrome ผื่น ผิวหนัง และการสูญเสียการมองเห็น
  • อาการที่อาจรุนแรงถึงชีวิต: การกดไขกระดูก และ autoimmune hemolytic anemia
ข้อแนะนำในการใช้ยา
  • ห้ามใช้ในผู้ป่วยที่มีไตบกพร่องรุนแรง (CrCl <30 mL/min) หรือมี hemolytic anemia ที่ควบคุมไม่ได้
  • ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยตับหรือไตบกพร่อง
  • หลีกเลี่ยงการให้วัคซีนเชื้อเป็น
  • ควรติดตาม CBC ระดับ Hb อาการของ autoimmune hemolytic anemia และ tumor lysis syndrome โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่มีปริมาณเซลล์มะเร็งจำนวนมาก

Targeted Cancer Therapy

 ยา ขนาดยา   หมายเหตุ
 Acalabrutinib ยาเดี่ยว: 100 มก. รับประทานทุก 12 ชั่วโมง จนกว่าโรคจะดำเนินต่อหรือเกิดอาการไม่พึงประสงค์ที่ไม่สามารถยอมรับได้

ร่วมกับ obinutuzumab: 100 มก. รับประทานทุก 12 ชั่วโมง เริ่มตั้งแต่รอบการรักษาที่ 1 รวม 6 รอบ (เริ่ม obinutuzumab ในรอบที่ 2)

ร่วมกับ venetoclax: 100 มก. รับประทานทุก 12 ชั่วโมง จนกว่าโรคจะดำเนินต่อหรือเกิดอาการไม่พึงประสงค์ที่ไม่สามารถยอมรับได้
อาการไม่พึงประสงค์
  • ระบบทางเดินอาหาร: ท้องเสีย คลื่นไส้/อาเจียน ท้องผูก ปวดท้อง
  • ระบบโลหิตวิทยา: เลือดออก/ห้อเลือด จำนวน neutrophil ฮีโมโกลบินและเกล็ดเลือดลดลง
  • ผิวหนัง: ผื่น รอยฟกช้ำ
  • ระบบหัวใจและหลอดเลือด: atrial fibrillation, atrial flutter
  • อื่น ๆ: เลือดกำเดาไหล
ข้อแนะนำในการใช้ยา
  • ห้ามใช้ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับบกพร่องรุนแรง
  • หลีกเลี่ยงการใช้ร่วมกับยากลุ่ม H₂-receptor antagonists
  • ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่ได้รับยาต้านเกล็ดเลือด ยาต้านการแข็งตัวของเลือด หรือมีการติดเชื้อรุนแรง
  • ติดตาม CBC อาการติดเชื้อ ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ เลือดออก และมะเร็งผิวหนัง
 Alemtuzumab วันที่ 1: 3 มก. ทางหลอดเลือดดำ ภายใน 2 ชั่วโมง
วันที่ 2: 10 มก. ทางหลอดเลือดดำ ภายใน 2 ชั่วโมง
วันที่ 3: 30 มก. ทางหลอดเลือดดำ ภายใน 2 ชั่วโมง

ขนาดคงสภาพสูงสุด: 30 มก. สัปดาห์ละ 3 ครั้ง วันเว้นวัน นานไม่เกิน 12 สัปดาห์
อาการไม่พึงประสงค์
  • ระบบทางเดินอาหาร: ท้องเสีย คลื่นไส้/อาเจียน ท้องผูก ปวดท้อง
  • ระบบโลหิตวิทยา: เลือดออก/ห้อเลือด จำนวน neutrophil ฮีโมโกลบินและเกล็ดเลือดลดลง
  • ผิวหนัง: ผื่น รอยฟกช้ำ
  • ระบบหัวใจและหลอดเลือด: atrial fibrillation, atrial flutter
  • อื่น ๆ: เลือดกำเดาไหล
ข้อแนะนำในการใช้ยา
  • ห้ามใช้ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับบกพร่องรุนแรง
  • หลีกเลี่ยงการใช้ร่วมกับยากลุ่ม H₂-receptor antagonists
  • ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่ได้รับยาต้านเกล็ดเลือด ยาต้านการแข็งตัวของเลือด หรือมีการติดเชื้อรุนแรง

 Duvelisib หากเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษาหลังได้รับการรักษามาแล้ว ≥2 แนวทาง: 25 มก. รับประทานทุก 12 ชั่วโมง
อาการไม่พึงประสงค์
  • ระบบทางเดินอาหาร: ท้องเสีย ลำไส้อักเสบ คลื่นไส้
  • ระบบโลหิตวิทยา: ภาวะซีด นิวโทรพีเนีย
  • ระบบทางเดินหายใจ: ไอ การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน ปอดอักเสบ
  • อื่น ๆ: ผื่น อ่อนเพลีย ไข้ ปวดกล้ามเนื้อและกระดูก ภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด
ข้อแนะนำในการใช้ยา
  • ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ที่มีการติดเชื้อรุนแรง ท้องเสีย ลำไส้อักเสบ ค่า ALT/AST สูง หรือมีปฏิกิริยาทางผิวหนัง
  • ควรให้การป้องกัน Pneumocystis jirovecii และ CMV
  • ติดตาม CBC การทำงานของตับ การติดเชื้อ และภาวะท้องเสียรุนแรง
 Ibrutinib ยาเดี่ยวหรือร่วมกับ anti-CD20 monoclonal antibody: 420 มก. รับประทานวันละครั้ง

ร่วมกับ venetoclax: ให้เป็นยาเดี่ยว 3 รอบการรักษา จากนั้นให้ร่วมกับ venetoclax อีก 12 รอบ
อาการไม่พึงประสงค์
  • ระบบทางเดินหายใจ: ปอดอักเสบ การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน ไซนัสอักเสบ
  • ระบบกล้ามเนื้อและกระดูก: ปวดข้อ กล้ามเนื้อเกร็ง ปวด
  • ระบบโลหิตวิทยา: นิวโทรพีเนีย เม็ดเลือดขาวสูง เกล็ดเลือดต่ำ ภาวะซีด ลิมโฟไซต์สูง รอยฟกช้ำ จุดเลือดออกใต้ผิวหนัง
  • ระบบทางเดินอาหาร: คลื่นไส้/อาเจียน ท้องเสีย ท้องผูก ปากแห้ง เยื่อบุช่องปากอักเสบ
  • อื่น ๆ: การติดเชื้อผิวหนัง ปวดศีรษะ ผื่น atrial fibrillation UTI เลือดกำเดาไหล subdural hematoma ไข้ บวมปลายมือปลายเท้า
ข้อแนะนำในการใช้ยา
  • หลีกเลี่ยงน้ำเกรปฟรุต
  • ห้ามใช้ร่วมกับผลิตภัณฑ์ที่มี St John's wort
  • ติดตาม CBC ไข้ การติดเชื้อ และภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ
 Idelalisib ร่วมกับ rituximab: 150 มก. รับประทานทุก 12 ชั่วโมง
อาการไม่พึงประสงค์
  • ระบบโลหิตวิทยา: นิวโทรพีเนีย ลิมโฟพีเนีย เกล็ดเลือดต่ำ ภาวะซีด ลิมโฟไซต์สูงชั่วคราว
  • ระบบทางเดินหายใจ: ปอดอักเสบจากยา
  • ระบบทางเดินอาหาร: ท้องเสีย ลำไส้อักเสบ ลำไส้ทะลุ ค่าเอนไซม์ตับสูง
  • ผิวหนัง: ผื่น ปฏิกิริยาทางผิวหนังรุนแรง
ข้อแนะนำในการใช้ยา
  • ห้ามใช้ในผู้ที่เคยมีอาการแพ้รุนแรง เช่น toxic epidermal necrolysis
  • ติดตาม ALT, AST และ bilirubin อย่างสม่ำเสมอ
  • คัดกรอง HBV และ HCV ก่อนเริ่มการรักษา
 Lisocabtagene maraleucel 90–110 × 10⁶ CAR-positive viable T cells ทางหลอดเลือดดำ
อาการไม่พึงประสงค์
  • ระบบทางเดินอาหาร: คลื่นไส้/อาเจียน ท้องผูก ท้องเสีย ปวดท้อง
  • ระบบทางเดินหายใจ: ไอ
  • ระบบประสาทส่วนกลาง: ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ encephalopathy
  • ระบบหัวใจและหลอดเลือด: ความดันโลหิตต่ำ หัวใจเต้นเร็ว
  • อื่น ๆ: อ่อนเพลีย cytokine release syndrome ปวดกล้ามเนื้อและกระดูก การติดเชื้อ เบื่ออาหาร บวมน้ำ
ข้อแนะนำในการใช้ยา
  • ใช้กับเซลล์ของผู้ป่วยเองเท่านั้น
  • เฝ้าระวังการติดเชื้อและภาวะ hypogammaglobulinemia
 Obinutuzumab รอบที่ 1: 1,000 มก. ทางหลอดเลือดดำ ในวันที่ 1 และ 2 (100 มก. และ 900 มก.) แล้วให้ซ้ำในวันที่ 8 และ 15

รอบที่ 2–6: 1,000 มก. ทางหลอดเลือดดำ วันที่ 1 ของแต่ละรอบ

ระยะเวลาการรักษา: ทุก 28 วัน จำนวน 6 รอบ
อาการไม่พึงประสงค์
  • ระบบทางเดินหายใจ: nasopharyngitis rhinitis ไอ pharyngitis โรคติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน ไซนัสอักเสบ ปอดอักเสบ
  • ระบบทางเดินอาหาร: ท้องเสีย ท้องผูก oral herpes อาหารไม่ย่อย ลำไส้อักเสบ ริดสีดวงทวาร
  • ผิวหนัง: squamous cell carcinoma ของผิวหนัง ผมร่วง คัน
  • ระบบโลหิตวิทยา: นิวโทรพีเนีย เม็ดเลือดขาวต่ำ เกล็ดเลือดต่ำ ภาวะซีด
ข้อแนะนำในการใช้ยา
  • ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ที่มี tumor burden สูง ไตบกพร่อง หรือเสี่ยงต่อ tumor lysis syndrome
  • หลีกเลี่ยงวัคซีนเชื้อเป็นระหว่างรักษาและจนกว่า B-cell จะฟื้นตัว
 Pirtobrutinib 200 มก. รับประทานวันละครั้ง จนกว่าโรคจะดำเนินต่อหรือเกิดอาการไม่พึงประสงค์ที่ไม่สามารถยอมรับได้
อาการไม่พึงประสงค์
  • ระบบโลหิตวิทยา: นิวโทรพีเนีย ภาวะซีด เกล็ดเลือดต่ำ
  • ระบบทางเดินหายใจ: ปอดอักเสบ ภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด ไข้ร่วมกับนิวโทรพีเนีย
  • ระบบทางเดินอาหาร: เลือดออกในทางเดินอาหาร
  • อื่น ๆ: เลือดออกรุนแรง ใจสั่น เวียนศีรษะ
ข้อแนะนำในการใช้ยา
  • กลืนยาทั้งเม็ด ห้ามบด หัก หรือเคี้ยว
  • ติดตาม CBC และการทำงานของไตเป็นประจำ
 Rituximab 375 มก./ม² ทางหลอดเลือดดำ ในวันที่ 0 ของรอบแรก ตามด้วย 500 มก./ม² ในรอบถัดไป หรือ 1,600 มก. ฉีดใต้ผิวหนังในแต่ละรอบ รวม 6 รอบ
อาการไม่พึงประสงค์
  • ระบบโลหิตวิทยา: นิวโทรพีเนีย เม็ดเลือดขาวต่ำ ไข้ร่วมกับนิวโทรพีเนีย เกล็ดเลือดต่ำ angioedema
  • ระบบทางเดินอาหาร: คลื่นไส้
  • ผิวหนัง: ผื่น ผมร่วง คัน ลมพิษ
  • ระบบทางเดินหายใจ: หลอดลมอักเสบ URTI
ข้อแนะนำในการใช้ยา
  • ห้ามใช้ในผู้ที่มีการติดเชื้อรุนแรง ภูมิคุ้มกันบกพร่องรุนแรง หรือหัวใจล้มเหลวรุนแรง
  • ไม่แนะนำวัคซีนเชื้อเป็น
 Venetoclax สัปดาห์ที่ 1: 20 มก./วัน
สัปดาห์ที่ 2: 50 มก./วัน
สัปดาห์ที่ 3: 100 มก./วัน
สัปดาห์ที่ 4: 200 มก./วัน
สัปดาห์ที่ 5 เป็นต้นไป: 400 มก./วัน

ร่วมกับ obinutuzumab: ปรับขนาดยานาน 5 สัปดาห์ เริ่มวันที่ 22

ร่วมกับ rituximab: ให้ต่อเนื่อง 24 เดือน
อาการไม่พึงประสงค์
  • ระบบโลหิตวิทยา: นิวโทรพีเนีย ภาวะซีด เกล็ดเลือดต่ำ
  • ระบบทางเดินอาหาร: คลื่นไส้ ท้องเสีย
  • อื่น ๆ: โรคติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน อ่อนเพลีย บวมน้ำ
ข้อแนะนำในการใช้ยา
  • รับประทานพร้อมอาหาร
  • ดื่มน้ำให้เพียงพอ
  • เฝ้าระวัง tumor lysis syndrome และนิวโทรพีเนีย
 Zanubrutinib 160 มก. รับประทานทุก 12 ชั่วโมง หรือ 320 มก. วันละครั้ง
อาการไม่พึงประสงค์
  • ระบบโลหิตวิทยา: จำนวน neutrophil เกล็ดเลือด เม็ดเลือดขาว และฮีโมโกลบินลดลง
  • อื่น ๆ: โรคติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน ผื่น รอยฟกช้ำ ท้องเสีย ไอ
ข้อแนะนำในการใช้ยา
  • ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีภาวะตับบกพร่องรุนแรง
  • เฝ้าระวังภาวะเลือดออก การติดเชื้อ atrial fibrillation และ atrial flutter
  • ติดตาม CBC ระหว่างการรักษา

วัคซีน เซรุ่ม และยาทางภูมิคุ้มกัน

 ยา  ขนาดยา  หมายเหตุ
 Human immunoglobulin ผู้ป่วย CLL ที่มีภาวะ hypogammaglobulinemia รุนแรงที่เกิดขึ้นภายหลัง และมีการติดเชื้อซ้ำ:0.2–0.4 กรัม/กก. ให้ทางหลอดเลือดดำทุก 3–4 สัปดาห์
อาการไม่พึงประสงค์
  • ระบบประสาทส่วนกลาง: ไข้ หนาวสั่น เวียนศีรษะ วิตกกังวล
  • ระบบหัวใจและหลอดเลือด: เจ็บหน้าอก ความดันโลหิตต่ำ หน้าแดง ซีด ภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดปอด ภาวะลิ่มเลือดอุดตัน หัวใจเต้นเร็ว
  • ผิวหนัง: ผื่นแพ้อักเสบ (eczema) ลมพิษ
  • ระบบทางเดินอาหาร: คลื่นไส้/อาเจียน ปวดท้อง
  • ระบบโลหิตวิทยา: ภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก (hemolytic anemia) ภาวะนิวโทรพีเนียชั่วคราว
  • อื่น ๆ: ไตวายเฉียบพลัน เยื่อบุตาอักเสบ กลุ่มอาการเยื่อหุ้มสมองอักเสบที่ไม่พบเชื้อ (aseptic meningitis syndrome)
ข้อแนะนำในการใช้ยา
  • ห้ามใช้ในผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้ immune globulin หรือผลิตภัณฑ์จากเลือด และผู้ที่มีภาวะ IgA deficiency
  • ใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยโรคไต เบาหวาน ภาวะพร่องสารน้ำ ภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด (sepsis) ภาวะ paraproteinuria หรือผู้ที่มีประวัติโรคหัวใจและหลอดเลือดหรือภาวะลิ่มเลือดอุดตัน

Disclaimer

คำแนะนำขนาดยาทั้งหมดนี้ใช้สำหรับสตรีที่ไม่ได้ตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร และผู้ใหญ่ที่ไม่ใช่ผู้สูงอายุซึ่งมีการทำงานของไตและตับเป็นปกติ เว้นแต่จะมีการระบุไว้เป็นอย่างอื่น

ผลิตภัณฑ์บางรายการอาจไม่มีจำหน่ายหรือยังไม่ได้รับการอนุมัติให้ใช้ตามข้อบ่งใช้ดังกล่าวในทุกประเทศ ข้อมูลผลิตภัณฑ์ที่แสดงใน Drug Summary อ้างอิงจากข้อบ่งใช้ที่ระบุไว้ในเอกสารกำกับยาซึ่งได้รับการอนุมัติในแต่ละประเทศ

โปรดศึกษาข้อมูลการสั่งใช้ยาที่เฉพาะเจาะจงสำหรับแต่ละประเทศจากเอกสารกำกับยาท้องถิ่นในหัวข้อ Related MIMS Drugs เพิ่มเติม